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2月24日，美国生物医药行业媒体Endpoints News发布文章称，美国药企辉瑞正努力寻求其新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）在美国的全面批准。该项事宜将在今年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）举办的咨询委员会会议中得到详细讨论。这意味着Paxlovid的使用范围将再度扩大，或将被全面用于新冠高风险患者。（澎湃）